Prellis Biologics poursuit des ganglions lymphatiques bioimprimés pour la production d'anticorps COVID-19

Prellis Biologics poursuit des ganglions lymphatiques bioimprimés pour la production d'anticorps COVID-19

La firme de bio-impression de la région de la baie, Prellis Biologics, recherche l'utilisation de ganglions lymphatiques bio-imprimés pour la production d'anticorps anti-SRAS-CoV-2. L'idée d'utiliser des anticorps comme forme de prévention d'une maladie est de plus en plus populaire, avec l'idée d'injecter à une personne des anticorps préexistants fabriqués artificiellement contre une maladie avant que leur corps ait la possibilité de développer les leurs, soit en se remettant de un virus ou par un vaccin.

Prellis s'efforce de se procurer un virus tué par la chaleur dans le but d'avoir l'échantillon dans les 14 jours suivant le projet

Image reproduite avec l'aimable autorisation de Prellis Biologics.

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Les anticorps synthétiques sont approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis depuis 1986, avec 570 anticorps synthétiques thérapeutiques étudiés dans des essais cliniques par des sociétés commerciales et 79 FDA approuvés pour le marché. Environ 30 d'entre eux sont pour le cancer, le reste couvrant l'asthme, l'arthrite, le psoriasis, Crohn

Les premiers essais cliniques pour une thérapie par anticorps pour COVID-19 sont maintenant en cours avec un anticorps appelé gimsilumab, qui inhibe la croissance d'une protéine qui apparaît à des concentrations élevées dans le sérum sanguin des patients COVID-19 et qui contribuerait à l'hyper -inflammation dans leurs poumons.

Bien que nous ne soyons pas des experts en production d'anticorps, nous devons bien sûr être sceptiques quant au projet Prellis COVID-19 car les enjeux sont si élevés. D'après ce que nous savons de la bioimpression, il a parcouru un long chemin depuis sa création au début des années 2000, y compris un certain nombre de réalisations récentes dans la création d'organoïdes bioimprimés, des cœurs aux reins aux tumeurs.

Cependant, les applications de cette technologie doivent encore être pleinement réalisées, avec même des tests de dépistage de drogues, l'une des utilisations les plus immédiatement viables des tissus de bioimpression, toujours en phase exploratoire. Certaines études animales sont actuellement en cours et sont très prometteuses, comme la transplantation réussie de cartilage de genou imprimé en 3D chez des moutons. Cela dit, même si Prellis était capable d'imprimer des ganglions lymphatiques et de les voir développer des anticorps, il y a de nombreuses autres variables et obstacles à prendre en compte lors de l'examen de la possibilité de produire en masse avec succès, puis de déployer ces anticorps comme forme de thérapie.

Il y a de bonnes raisons d'espérer que le projet Prellis gardera à l'esprit. Selon Prellis, la fondatrice Melanie Matheau a pu créer un ganglion lymphatique humain entièrement fonctionnel qui a produit 11 anticorps actifs contre le virus Zika en 2017, recevant un brevet américain pour la technique en décembre 2019. Le processus a été répété avec différents donneurs de sang, avec chaque échantillon produisant des anticorps. La société affirme qu'elle peut effectuer le même processus pour développer des anticorps contre au moins une des souches de coronavirus actuellement impliquées dans la pandémie mondiale.

En raison de l'accélération de l'approbation d'urgence que la FDA met actuellement en œuvre, un certain nombre d'initiatives reçoivent une autorisation d'urgence. Cela inclut les problèmes potentiellement problématiques, tels que les essais cliniques pour les vaccins à ADN et à ARN développés par des entreprises en partenariat avec la Defense Advanced Research Projects Agency qui n'étaient auparavant pas en mesure d'obtenir une licence pour leurs produits pour un usage humain, car leurs vaccins n'étaient pas en mesure d'offrir une immunité suffisante chez l'homme essais. Il est possible que, si Prellis est en mesure d'atteindre ses objectifs, il puisse recevoir une autorisation d'urgence pour effectuer des essais cliniques I.

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